Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Отхаркивающее муколитическое средство Код АТХ R05CB06 Фармакологические свойства: Амброксол-Фармстандарт, раствор для приема внутрь и ингаляций, входит в группу препаратов, которые называются отхаркивающие или муколитические средства. Препарат Амброксол-Фармстандарт усиливает выделение слизи в бронхах и ее выведение. Это способствует улучшению отхождения мокроты и облегчает кашель. У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких длительная терапия амброксолом (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии. Беременность и кормление грудью Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность: Амброксол проникает через плацентарный барьер. Исследования репродуктивной токсичности на животных не свидетельствуют о наличии прямых или непрямых вредных эффектов. У женщин, принимавших амброксол с 28 недели беременности, отрицательного влияния на плод не наблюдали. Тем не менее необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарственных препаратов во время беременности. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание: Амброксол может проникать в грудное молоко. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период грудного вскармливания не рекомендуется применять амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций. Условия отпуска из аптек Без рецепта Побочные явления Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Наиболее серьезные нежелательные реакции: Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000: - реакции гиперчувствительности, крапивница (белые или красные, набухшие, зудящие высыпания на коже), ангионевротический отек (быстрый отек кожи, подкожной клетчатки, слизистых или подслизистых оболочек); Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000: - тяжелые кожные реакции (в том числе, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона); Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: - анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок. При развитии этих нежелательных реакций необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью. Прочие нежелательные реакции: Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10: - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений); Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100: - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль; Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000: - сухость слизистой оболочки полости рта и глотки; - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, обильные слизистые выделения из полости носа (ринорея); - кожная сыпь; - кожный зуд; Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: - изжога, запор; - адинамия, лихорадка; - острый генерализованный экзантематозный пустулез (кожная сыпь с гнойным содержимым или сыпь красного цвета, возвышающаяся над уровнем кожи). Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Особые указания Перед приемом препарата Амброксол-Фармстандарт проконсультируйтесь с лечащим врачом: - если у Вас нарушена моторика бронхов и увеличено выделение слизи в дыхательных путях (при синдроме неподвижных ресничек); - если у Вас началось обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; - если Вы беременны (II - III триместр); - если у Вас есть почечная недостаточность; - если у Вас есть печеночная недостаточность тяжелой степени. Препарат следует с осторожностью применять пациентам с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты. Пациентам, принимающим амброксол, не следует выполнять дыхательную гимнастику; а тяжелобольным пациентам следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты. У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель. Не следует принимать препарат непосредственно перед сном. Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи и слизистых реакций гиперчувствительности совпавшие по времени с назначением отхаркивающих препаратов, таких как амброксол. В ранней фазе могут появиться такие симптомы, как повышение температуры тела, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При появлении новых поражений кожи и слизистых рекомендуется прекратить лечение препаратом и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушениях функции почек амброксол необходимо применять только по рекомендации врача. Если у Вас выявлено нарушение функции почек или тяжелые заболевания печени обратитесь к врачу за консультацией, поскольку в подобных ситуациях амброксол следует принимать с особой осторожностью. Врач может порекомендовать Вам уменьшить дозу препарата. Лекарственный препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызывать бронхоспазм. Данный препарат содержит 3,57 мг натрия на 1 мл раствора. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниченным поступлением натрия. Управление транспортными средствами и работа с механизмами: Отсутствуют данные по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Противопоказания Не принимайте препарат Амброксол-Фармстандарт, если у Вас: - аллергия на амброксол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); - беременность (I триместр); - период грудного вскармливания. Если любое из приведенных выше состояний относится к Вам, сообщите об этом врачу или работнику аптеки, прежде чем принимать препарат Амброксол-Фармстандарт, раствор для приема внутрь и ингаляций. У детей в возрасте до 2-х лет препарат Амброксол-Фармстандарт применяется только по назначению врача. Дозировка 7.5 мг/мл Показания к применению Препарат Амброксол-Фармстандарт применяется для симптоматического лечения заболеваний дыхательных путей с выделением вязкой мокроты у взрослых и детей старше 2 лет. При таких заболеваниях, как: - острый и хронический бронхит; - пневмония; - хроническая обструктивная болезнь легких; - бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты; - бронхоэктатическая болезнь. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 4-5 дней, необходимо обратиться к врачу. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. При одновременном применении амброксола и противокашлевых препаратов в результате подавления кашлевого рефлекса возможно затруднение отхождения мокроты. При одновременном применении с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете. Применение препарата с пищей с напитками: Применять препарат можно независимо от приема пищи. Передозировка Если Вы приняли больше препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться следующие симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия, абдоминальные боли. В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли